☑️
что такое carrier screening и зачем он нужен
☑️
почему носителями мутаций являются практически все люди
☑️
как наследуются генетические заболевания
☑️
какие риски действительно важны
☑️
когда генетическое тестирование имеет смысл, а когда - нет
☑️
что показывает НИПТ
☑️
чем НИПТ отличается от обычного биохимического скрининга
☑️
насколько точны скрининги
☑️
что означает «высокий риск» и «низкий риск»
☑️
почему скрининг ≠ диагноз
☑️
когда нужны амниоцентез или биопсия хориона
☑️
какие тесты действительно рекомендуют современные международные гайдлайны (ACOG, ACMG, ESHG)
☑️
наследственные и «случайные» генетические заболевания
☑️
ошибки и ограничения генетических тестов
☑️
ложноположительные и ложноотрицательные результаты
☑️
что делать при «плохом» скрининге
☑️
какие варианты есть у семьи при выявлении патологии у плода
⚫️
перестанете бояться генетики
⚫️
научитесь понимать свои анализы
⚫️
сможете ориентироваться в обследованиях
⚫️
будете знать, какие тесты действительно информативны и что означают их результаты
⚫️
сможете принимать решения спокойно и осознанно
🔘
парам, планирующим беременность
🔘
беременным женщинам
🔘
тем, кто хочет разобраться в генетических обследованиях без запугивания и мифов
Лектор: практикующий врач акушер-гинеколог, к.м.н. Ольга Белоконь.
Старт 31 мая!