☑️
спадкові та «випадкові» генетичні захворювання
☑️
помилки й обмеження генетичних тестів
☑️
хибнопозитивні та хибнонегативні результати
☑️
що робити при «поганому» скринінгу
☑️
які варіанти є у сім’ї при виявленні патології у плода
☑️
що таке carrier screening (скринінг носійства мутацій) і навіщо він потрібен
☑️
чому носіями мутацій є практично всі люди
☑️
як успадковуються генетичні захворювання
☑️
які ризики справді важливі
☑️
коли генетичне тестування має сенс, а коли - ні
☑️
що показує НІПТ
☑️
чим НІПТ відрізняється від звичайного біохімічного скринінгу
☑️
наскільки точними є скринінги
☑️
що означає «високий ризик» і «низький ризик»
☑️
чому скринінг ≠ діагноз
☑️
коли потрібні амніоцентез або біопсія хоріона
☑️
які тести справді рекомендують сучасні міжнародні гайдлайни (ACOG, ACMG, ESHG)
☑️
спадкові та «випадкові» генетичні захворювання
☑️
помилки й обмеження генетичних тестів
☑️
хибнопозитивні та хибнонегативні результати
☑️
що робити при «поганому» скринінгу
☑️
які варіанти є у сім’ї при виявленні патології у плода
⚫️
перестанете боятися генетики
⚫️
навчитеся розуміти свої аналізи
⚫️
зможете орієнтуватися в обстеженнях
⚫️
будете знати, які тести справді інформативні та що означають їхні результати
⚫️
зможете ухвалювати рішення спокійно й усвідомлено
🔘
парам, які планують вагітність
🔘
вагітним жінкам
🔘
тим, хто хоче розібратися в генетичних обстеженнях без залякування та міфів
Лектор: практикуюча лікарка акушер-гінеколог, к.м.н. Ольга Білоконь.
Старт 31 травня!